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| 17α-羟化酶缺陷症2例报告及文献总结 | |
| 引用本文： | 刘立朝,;孙卫兵,;蒋思雄,;张鑫蕊,;苏本利.17α-羟化酶缺陷症2例报告及文献总结[J].医学与哲学,2014(6):68-69. |
| 作者姓名： | 刘立朝 ;孙卫兵 ;蒋思雄 ;张鑫蕊 ;苏本利 |
| 作者单位： | [1]大连医科大学附属第二医院内分泌科,辽宁大连116027; [2]大连医科大学附属第二医院泌尿外科,辽宁大连116027 |
| 摘 要： | 17α-羟化酶缺陷症（17α-OHD）是先天性肾上腺皮质增生症（CAH）的一种罕见类型，很容易漏诊和误诊。17α-OHD是一种常染色体隐性遗传性疾病，可导致糖皮质激素合成减少，促肾上腺皮质激素增多；性腺激素合成减少，而促性腺激素反馈性增高，同时可伴有盐皮质激素水平的升高。对该疾病的早期诊断非常重要，早期诊断并予以激素替代治疗对提高患者生活质量有很大帮助。现报道2例我科17α-OHD的诊治经过，以提高对本病的认识。 |
| 关 键 词： | 17α-羟化酶 肾上腺增生 高血压 |
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