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近年来 ,随着对缺血性心脏病的分子病理生理机制的深入了解及分子生物学技术的迅速发展 ,开创了—分子治疗 (靶基因 ,分子和多肽 )的新时代。自从 1989年首次进行人类基因标记 ,1990年首例患者接受基因治疗以来 ,到 1998年 5月共计 2 557名患者接受基因治疗。同样 ,基因治疗心肌梗塞和心衰已被认为将成为这类严重心血管疾病处理策略[1] 。1 心肌梗塞后左室功能不全机制心梗后出现左室重塑 ,即梗塞早期的膨展和梗塞区室壁变薄导致左室进行性扩张[2 ] 。另外 ,非梗塞区的心肌细胞肥大和基质的变化也是左室重塑的特征之一。左室重塑受局部和全… 相似文献
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