肝癌基因治疗的发展趋势及其思考

1　肝癌基因治疗的策略按作用机制的不同 ,肝癌的基因治疗可分为反义基因治疗、抗癌基因治疗、免疫基因治疗及药物基因治疗。1 1　肝癌的反义基因治疗反义基因治疗 ,就是利用反义核酸与其靶基因或基因产物互补形成一种特殊的“基因封条”结构 ,从而在转录或翻译水平阻断某些异常基因的表达 ,使细胞正常分化或促进细胞凋亡 ,以达到治疗肿瘤的目的。反义核酸所针对的靶点可以是在肿瘤发生中起关键作用的一种或几种癌基因、失活的抗癌基因、自分泌生长因子及其受体基因等。反义核酸可连接到特定的载体上 (如逆转录病毒、质粒等 ) ,或人工合成后…     

肿瘤基因治疗的核酶策略

核酶是一类具有酶活性的ＲＮＡ分子可序列特异性定点切割靶ＲＮＡ。与目前所用反义ＲＮＡ比较,具有封闭和切割双重作用的特点,从而在分子水平和细胞水平真正实现了对失控基因有害基因表达的有效阻断。     

对基因治疗的若干哲学思考

对基因治疗的若干哲学思考大连大学检验系生化教研室（１１６６２２）华宗祥一、对逆转录病毒作用的逆向思维和研究基因转移技术是现代分子生物学特别是哺乳动物和人类基因治疗操作中最重要的技术之一，目前应用的基因转移技术多种，但其中以逆转录病毒载体介导的基因转移...     

血液肿瘤的基因治疗及伦理学问题

基因治疗是一种新的有希望的抗肿瘤治疗方法。本文首先简述基因治疗发展史,然后介绍目前尝试性用于血液系统肿瘤的反义核酸疗法、抑癌基因疗法、自杀基因疗法以及过继性免疫疗法等基因治疗方法,进一步阐述基因治疗在血液系统肿瘤患者中应用存在的伦理学问题。     

血液肿瘤的基因治疗及伦理学问题

基因治疗是一种新的有希望的抗肿瘤治疗方法.本文首先简述基因治疗发展史,然后介绍目前尝试性用于血液系统肿瘤的反义核酸疗法、抑癌基因疗法、自杀基因疗法以及过继性免疫疗法等基因治疗方法,进一步阐述基因治疗在血液系统肿瘤患者中应用存在的伦理学问题.     

RNA干预-免疫学研究的新领域

谈到免疫 ,只是指动物体内存在的一个防御系统 ,那么植物是否具有对抗病原微生物的能力 ?人们一直对此并不太清楚 ,直到最近几年人们才发现 ,植物细胞可以通过降解病毒ＲＮＡ的方式来对抗病毒的入侵 ,称为ＲＮＡ干预 (ＲＮＡｉ) ,并且发现在真菌和动物体内都存在这种机制。既然这种ＲＮＡ干预与机体对抗病原微生物有关 ,它与我们已知的免疫系统有什么关系 ?它的应用前景如何 ?1　ＲＮＡ干预的发现十多年前 ,Ｊｏｒｇｅｎｓｅｎ和他的同事们试图加深矮牵牛花的紫色 ,就将一个强启动子控制下的色素基因转入 ,但结果非常惊奇 ,许多花并不是紫色…     

辨析生殖细胞基因治疗中的两类伦理问题

1　引言基因治疗 ( ｇｅｎｅｔｈｅｒａｐｙ)是通过基因转移技术将外源正常基因 (治疗基因 )导入到病变部位的特定细胞 (靶细胞 )并有效表达 ,以纠正或补偿基因缺失或异常 ,从而达到治疗疾病的目的的一种新型疗法。它分为体细胞基因治疗和生殖细胞基因治疗。从1990年第一例体细胞基因治疗临床试验到 1999年 ,有 32 78位受试者参与的 387个体细胞基因治疗方案在临床开展[1] 。当体细胞基因治疗在伦理上被多数人接受之后 ,有关生殖细胞基因治疗的伦理争论也进入了新一轮。笔者认为 ,生殖细胞基因治疗争论歧义颇多的一个主要原因在于许多论者没…     

端粒,端粒酶：人类长寿及肿瘤治疗的新策略

端粒是真核生物染色体末端由许多简单重复序列和相关蛋白质组成的复合结构,具有维持染色体结构的完整性及解决末端复制难题的作用,端业酶是一种逆转录酶,由ＲＮＡ和蛋白质组成,它以自身ＲＮＡ为模块,合成端粒重复序列,加至新合成ＤＮＡ链末端,端粒及闰酶在细胞衰老及肿瘤形成过程中起重要作用,针对端粒栈瓣肿瘤治疗有可能成为肿瘤治疗新途径。     

RNA生命起源学说的佐证与思考

ＤＮＡ、ＲＮＡ和蛋白质是组成生物体的重要的生物大分子，但关于何者是生命的起源，至今众说纷纭。近来的研究表明，ＲＮＡ可能是生命的起源。本文简述了有关此学说的一些主要证据，并就其中的一些问题进行了讨论。     

反义寡核苷酸--新型抗菌药物的曙光

细菌耐药性是一个严重的医学问题,并由于数量增加的耐药菌对多种结构无关的药物产生耐药而又无新的抗生素可使用而加剧.反义寡核苷酸可特异性抑制或下调同源基因表达,从而能成为基因治疗的首选药物.多年的研究表明:反义寡核苷酸能够有效抑制细菌代谢的基础酶类及致病基因;但也存在着一些尚未完全解决的问题.建议以科学哲学的方法论和系统方法为指导,展开多学科联合的科学活动,推动新型抗菌药的研发,使基因治疗早日实现.     

Survivin与子宫内膜癌的基因治疗的思考

子宫内膜癌是妇科常见的恶性肿瘤,发病机制不很清楚,早期诊断及治疗可改善预后,而目前的手术治疗方式损伤较大。Survivin是近年发现的新凋亡抑制基因,在多数恶性肿瘤组织中表达丰富,而在正常成人组织中不表达,这种表达特异性使其成为肿瘤诊断和基因治疗的新靶点。本文着重思考以Survivin为靶点的基因治疗方法在子宫内膜癌中的应用。     

Survivin与子宫内膜癌的基因治疗的思考

子宫内膜癌是妇科常见的恶性肿瘤,发病机制不很清楚,早期诊断及治疗可改善预后,而目前的手术治疗方式损伤较大.Survivin是近年发现的新凋亡抑制基因,在多数恶性肿瘤组织中表达丰富,而在正常成人组织中不表达,这种表达特异性使其成为肿瘤诊断和基因治疗的新靶点.本文着重思考以Survivin为靶点的基因治疗方法在子宫内膜癌中的应用.     

基因治疗临床应用的伦理原则

基因治疗临床应用的伦理原则上海铁道大学医院管理处（２０００７０）蔡耀南上海铁道大学医学院（２０００７０）崔建民上海铁路局中心医院（２０００７２）蔡新宇基因治疗，是指应用基因技术，利用基因转移手段，将正常基因转入疾病患者机体细胞内，取代突变基因，表达所...     

反义寡核苷酸药物的产生,现状及未来

反义寡核苷酸药物的产生、现状及未来第四军医大学唐都医院传染科（西安７１００３８）连建奇周永兴郭照江反义寡核苷酸药物是随着现代分子生物学发展而诞生的一类新型药物，其基本作用机理是通过封闭基因的表达达到治疗疾病的目的。由于反义药物比传统药物具有高的多的...     

是RNA创建了生物界

本文首先重提复制原理,其次又归纳了其构筑单体须经选择的聚合物制造法则,从而能证明是ＲＮＡ有创建生物界的能力。本文后半部分列出了ＲＮＡ创建历程的纲要：生物诞生、各种ＲＮＡ入股自复制集团、基因组形成并取得信息独立地位、双链ＤＮＡ成为基因组存在的绝对优势形式、程序性调控周期形成的必然性     

反义技术抗病毒感染基因治疗的几点思考

众所周知,病毒感染对人类健康和社会经济均有严重影响,如ＡＩＤＳ,目前临床上尚无特效药物和疗法。随着分子生物学和生物技术的发展,提出反义技术抗病毒基因治疗———一种很有希望的治疗技术。这一技术是以病毒基因结构及其产物功能的辩证关系为基石,将随着病毒基因结构及其产物功能的辩证关系的深入研究而进一步完善     

国际人类基因组组织(HUGO)伦理委员会关于基因治疗研究的声明

1　引言重组ＤＮＡ技术的出现和人类基因组序列草图的发表 ,使人们对新基因知识通过基因治疗更加有可能治疗疾病满怀希望。媒体对此的兴趣使这个希望得到普遍的关注。在这个声明中 ,基因治疗是指通过基因的添加和表达来治疗或预防疾病 ,这些基因片段能够重新构成或纠正那些缺失的或异常的基因功能 ,或者能够干预致病过程。在众多研究者中已经就用基因转移这个术语代替基因治疗达成共识 ,因为基因转移并不总是意在达到治疗结果。然而 ,基因治疗这个术语仍然在普遍使用 ,因此我们保留这个术语作为本声明的标题。基因增强是指意在修改人类非病…     

立体结构特异性逆翻译酶与免疫信号的传递

分子遗传学中心法则提示,遗传信息由蛋白质向ＤＮＡ的输入过程在蛋白质和ＲＮＡ之间是断开的。而获得性特异性免疫反应的产生却意味着机体遇到外来抗原入侵后存在信息增加的过程。本文由此假设：１存在立体结构特异性逆翻译酶,介导信息由蛋白质向ＲＮＡ的传递;２特异性免疫应答形成过程中,逆翻译酶按外来抗原的空间结构合成针对外来抗原的基因片段,是免疫特异性形成的核心     

从核酶的发现到应用看人类对自然的认识过程

从核酶的发现到应用看人类对自然的认识过程第一军医大学（５１０５１５）周辰一、ＲＮＡ酶学功能的阐明过程及核酶的概念具有催化功能的ＲＮＡ（ＣａｔａｌｖｔｉｃＲＮＡ）最初是由Ｃｅｃｈ领导的研究小组发现的。它们在研究四膜虫核糖体ＲＮＡ前体的成熟过程中发现,在...     

癌基因CREPT在肿瘤发生发展中的作用

CREPT是一种新近发现的癌基因。研究显示,CREPT在肿瘤的发生发展起到了重要的作用,它能够调控许多与肿瘤发生发展相关基因的表达,能够增强细胞的增殖和迁移能力。抑制CREPT的表达后,肿瘤细胞的生长、迁移能力受到抑制,并能够诱导细胞的凋亡。研究还发现,CREPT表达与肿瘤的临床指标密切相关,如病理分级、淋巴结转移、复发及生存期等。CREPT包括RPR结构域(regulation of nuclear premRNA domain,RPR),能够与RNA聚合酶Ⅱ相互作用进一步影响下游基因转录调控,提示它可能是很有潜力的药物治疗靶点。本文就CREPT的近年来的研究进展及其与肿瘤的关系进行综述。