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胡敏 《医学与哲学(人文社会医学版)》1994,15(7):30-32
关于抑癌基因ｐ５３认识过程的反思第四军医大学博士生（７１００３２）胡敏导师王文亮今天,抑癌基因已为全世界生命科学工作者所瞩目。７０年代末期至８０年代,科学家相继报道,在人的基因组中存在有原癌基因,即每一个体均有罹有癌症的可能,曾多少引起不同程度的恐慌... 相似文献
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周勤 《医学与哲学(人文社会医学版)》1994,(10)
存在抑抑癌基因吗？芜湖市第二人民医院（２４１０００）周勤大量的研究表明，Ｐ５３基因是抑癌基因，Ｐ５３基因与多种肿瘤有关。正常Ｐ５３的功能象“分子警察”监视着细胞基因的完整性，如果ＤＮＡ遭受损坏，Ｐ５３蛋白的积累，复制停止，以便有足够的时间使损坏的ＤＮ... 相似文献
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原癌基因、抑癌基因发现过程的启示山东医科大学研究生（济南２５００１２）吴铭生,邹雅群导师王善政一、原癌基因、抑癌基因的发现过程原癌基因的概念来自癌基因。而癌基因最初则是在逆转录病毒中被发现的。１９１０年Ｒｏｕｓ发现含有肉瘤病毒的鸡肉瘤无细胞滤液能在鸡... 相似文献
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阎月 《医学与哲学(人文社会医学版)》1998,19(7):392-392,F003
结肠癌基因的发现过程长久以来，医生们就知道一些肿瘤如常见的乳腺癌、结肠癌等趋向于家族发病。这一观察揭示，尽管食物和其它环境因素对肿瘤的发生有影响，但这些疾病的易感性是能够遗传的。过去几年里，寻找可能导致这些易感性基因成为基因研究者重要的研究目标。１９... 相似文献
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采用基因分型技术、自我报告及表现性评价对409名健康的中国汉族大学生的基因型、母亲教养方式、一般智力和创造力进行测量,综合运用分层回归分析和显著性区域分析（Regions of Significance, RoS）方法探讨了TPH2基因rs4570625多态性与母亲权威教养对创造力的交互作用及其交互作用模式。结果发现：（1）在创造力的流畅性和独创性维度上,rs4570625多态性和母亲权威存在显著的交互作用。（2）RoS分析结果均支持差别易感模型,T等位基因是母亲权威的“可塑性”基因。这些发现将有助于从遗传和环境相互作用的角度解释个体创造力差异的起源。 相似文献
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脑内原癌基因c—fos与大鼠本能行为的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
随着分子生物学技术的发展,原癌基因的发现冲击了生命科学的研究进程。Ｓ－ｆｏｓ基因作为数十种原癌基因中的一种,由于其在受到刺激时能作出迅速而短暂的反应（刺激后数十分钟内即开始表达,数十小时后就恢复正常水平）,且其表达产物ｍＲＮＡ和核磷蛋白（ｐ~５５ｃ－ｆｏｓ,简称Ｆｏｓ）位于神经元的胞浆或胞核内,所以,人们常将其视作神经元激活的一个重要指标。再之,由于不同性质和强度的刺激,Ｓ－ｆｏｓ表达的脑区、时程及强度不同,用原位杂交或免疫组织化学方法显示在备种刺激条件下ｃ－ｆｏｓ表达产物所在的脑区和强度并结合… 相似文献
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殷忠勇 《医学与哲学(人文社会医学版)》2015,(1):10-13,54
胰腺癌常指起源于胰腺外分泌系统导管上皮的导管腺癌,这是因为它占全部胰腺恶性肿瘤病例90％以上,它是人类致死第4位的常见癌。在致病因素中,吸烟是致使环境污染的重要原因,此外,体质指数、慢性胰腺炎、摄入高动物脂肪也是重要的危险致病因素。糖尿病和糖耐量损害也占到诊断胰腺癌病例的80％以上。但最为重要的危险因素是基因素质,胰腺... 相似文献
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53例ICU死亡病人医疗费用的伦理讨论与控制对策 总被引：3，自引：1，他引：2
５３例ＩＣＵ死亡病人医疗费用的伦理讨论与控制对策北京医科大学（１０００８３）李本富冷强本文通过５３例外科ＩＣＵ死亡病人的医疗费用回顾性总结和统计分析,在此基础上进行伦理讨论,并提出控制对策,以供政府有关部门、医疗单位和医务人员参考。一、调查材料与方法... 相似文献
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从现有资料来看,欧洲大陆国家的法律心理学研究主要集中在下列领域：１法律心理学的基本问题欧洲大陆国家的法律心理学家对法律心理学的基本问题进行了探讨,内容包括法律心理学的概念与发展历史,法律心理学的学科体系．法律心理学与法学、法律与实践活动的关系,法律心理学的作用,法律心理学方法论问题,法律心理学家的训练和职业资格等．就学科名称而言,除了法律心理学（ｌｅｇａｌ ｐｓｙｃｈｏｌｏｇｙ,ｐｓｙ－ｃｈｏｌｏｇｙｏｆｌａｗ）之外,还使用“心理学与法律”（ｐｓｙｃｈｏｌ－ｏｇｙａｎｄｌａｗ）、“法律与心理学”… 相似文献
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一个新基因的发现给我们的启迪西安政治学院硕士生（７１００６８）蔺靖华第四军医大学病理学硕士生（西安７１００３２）张晓晖一、Ｐ２１ＷＡＦ１／ＣＩＰ１的发现———科学研究的殊途同归人们在９０年代起通过对从酵母菌到哺乳动物细胞的研究逐渐清楚了ＣＤＫ（细胞周... 相似文献
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炎症性肠病（IBD）是一种涉及多基因的复杂疾病,传统的IBD的诊断方法是依靠病史和临床表现、结肠镜检、钡剂灌肠、病理检查及实验室检查等综合性诊断,但难以满足病因学及亚型分类,随着IBD易感基因的发现,采用血清免疫学和基因标志物来诊断和鉴别IBD与其他疾病以及评估临床病程及预后等成为可能。现将IBD易感基因以及临床应用作一综述。 相似文献
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由于关节软骨主要是由软骨细胞和周围的外基质组成的无血管组织,损伤后自我修复能力比较弱,利用基因转染技术治疗软骨损伤性疾病是基因工程研究的重点,而软骨细胞和骨髓间充质干细胞（BMSCs）是基因转染技术中最主要和最常用的种子细胞,与之相关的基因转染的研究也是目前研究的热点。本文拟就与软骨细胞和BMSCs相关的基因转染方面（包括病毒载体、单基因转染和多基因转染）取得的成果和最新研究进展作一综述。 相似文献
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赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）是第一个被发现的赖氨酸特异性脱甲基酶，其可以特异地去除组蛋白 H3第4位赖氨酸（H3K4）和组蛋白H3第9位赖氨酸（H3K9）的二甲基和一甲基修饰，调控靶基因的表达。LSD1在肿瘤的发生、增殖、侵袭转移过程中均发挥了重要作用，有望成为肿瘤治疗的新的分子靶标。本文就LSD1在肿瘤领域的... 相似文献
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张飞燕 《医学与哲学(人文社会医学版)》1996,17(6):322-323
基因研究与科学假说方法广东医学院（湛江５２４０２３）张飞燕在自然科学史上,科学假说发挥了至关重要的作用,许多重大的科学发现、科学理论的建立,开始都是以假说的形式出现的。因此,探讨基因认识中的科学假说及其作用,对于指导人们从事科学研究,具有一定的认识论... 相似文献
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比较基因导向美托洛尔个体化治疗与常规治疗高血压病的临床疗效、安全性和经济性。从300例1或2级原发性高血压患者中随机抽取165例进入常规治疗组（A组,n＝165）,其余135例患者进行CYP2D6基因、β1肾上腺素能受体（β1-AR）基因多态性检测,将β1-AR基因389位携带了Arg等位基因的原发性高血压患者133例分入基因导向治疗组（B组,n＝133）;基因导向治疗组患者按照CYP2D6基因分型分为弱代谢组（PMB,n=43）、中等代谢组（IMB,n=54）和强代谢组（EMB,n=36）。常规治疗组给予美托洛尔100mg/日,基因导向治疗组中PMB组、IMB组、EMB组分别给予美托洛尔25 mg/d、100mg/d、200mg/d,均分2次口服降压治疗,共随访8周,观察血压和不良反应等指标。应用成本-效果分析方法对基因导向型个体化治疗方案进行药物经济学评估。结果为基因导向治疗组降压总有效率明显高于常规治疗组（65.08% vs 47.4%, P＜0.05）;基因导向治疗组的不良反应发生率明显低于常规治疗组（P＜0.05）。成本效果分析,基因导向治疗组的平均成本效果比稍高于常规治疗组（350.05 vs 249.96）,与常规治疗组相比增量成本效果比（ICERs）为618.38。依据基因导向的前瞻性美托洛尔个体化降压治疗较传统给药模式更为安全、有效,但短期治疗难以体现其更优的经济学价值。 相似文献
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基因治疗临床应用的伦理原则上海铁道大学医院管理处（２０００７０）蔡耀南上海铁道大学医学院（２０００７０）崔建民上海铁路局中心医院（２０００７２）蔡新宇基因治疗，是指应用基因技术，利用基因转移手段，将正常基因转入疾病患者机体细胞内，取代突变基因，表达所... 相似文献
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该会于１９９８年１０月７日至１０日在烟台大学举行。中国人体科学学会的理事长、常务理事及来自全国各地的专家学者７９人与会。会议收到专著、论文集６本,论文５３篇,这些论著反映了近十年我国人体科学哲学（人天观）研究的现状和水平。这次讨论会涉及的问题广泛,是... 相似文献