抑郁症的影像遗传学研究:探索基因与环境的交互作用

抑郁症具有中等的遗传度。通过影像遗传学方法探讨抑郁相关基因的多态性对神经活动的影响,发现编码五羟色胺、促肾上腺素释放激素受体、多巴胺等神经递质或受体的基因多态性会影响杏仁核、前扣带等情绪加工脑区的功能或结构,且多数基因与压力生活经历发生交互作用。表明基因与环境的交互作用在抑郁症发病机理中扮演重要角色。未来的研究应拓展遗传和神经影像分析方法,重视环境因素的测量,通过整合遗传、神经影像及环境变量构建抑郁病理模型。     

催产素及受体基因与社会适应行为

作为一种在哺乳动物分娩和泌乳中起神经调节作用的激素, 催产素(oxytocin, OT)在人类的母婴关系和社会关系中也发挥着重要作用。研究发现催产素及其受体基因与人类的社会适应行为关系密切。催产素会影响亲子依恋和父母教养行为, 也能促进人际信任及慷慨行为; 同时, 不同催产素受体(oxytocin receptor, OXTR)基因型的个体, 在亲子关系和一些亲社会行为方面都表现出了差异。来自于激素和基因水平的研究提示我们, 催产素及其受体基因可能是通过促进社会识别、调节共情以及降低恐惧、减缓焦虑来影响人类一系列的社会适应行为。未来的研究应考虑结合分子遗传学和神经科学的研究方法, 从基因－激素－行为三个层面系统的研究催产素影响社会行为的分子过程和认知神经过程。     

五羟色胺系统对母性行为的调控及其机制

母性行为是一种复杂的本能社会行为,对子代的生存和发展具有重要意义。近几十年来,啮齿类动物母性行为的神经生物学机制研究方面取得了很大进展,但对母性行为的五羟色胺系统调控机制却缺乏足够重视。因此本文重点围绕五羟色胺系统展开论述。首先简要介绍了母性行为及其研究范式和基本神经环路机制,随后我们重点阐述了五羟色胺系统调控母性行为的生理心理学、神经环路、神经受体、神经内分泌和分子调节机制方面的研究进展。最后指出未来的研究需要加强对五羟色胺系统调控母性行为的神经环路机制、五羟色胺系统和其他神经递质(比如多巴胺和催产素)系统的交互作用调控机制的研究。     

非药物成瘾的遗传学和神经生物学机制研究述评

非药物成瘾又称“非物质相关性成瘾”或“行为成瘾”。特征性表现包括对成瘾对象的渴望、受损的冲动控制、对成瘾对象的耐受、撤退反应和高复发率等。目前发现的非药物成瘾类型包括病理性赌博、网络成瘾、购物成瘾、游戏成瘾、性瘾以及贪食等。非药物成瘾与药物成瘾在症状学上表现出很高的相似性且具有较高的共病率, 提示二者之间可能存在着共同的发病机制。从遗传学和神经生物学的角度探讨非药物成瘾的机制具有重要的理论价值和临床应用价值。家庭研究和双生子研究发现, 男性的病理性赌博和贪食障碍具有中度以上的遗传度。分子遗传学研究发现, 单胺能神经递质相关基因, 如5-羟色胺转运体基因、多巴胺受体基因和单胺氧化酶A基因等, 与非药物成瘾有关。神经影像学研究发现, 非药物成瘾者脑内负责奖赏,线索加工和冲动控制的神经通路活动性异于正常对照。未来研究需要进一步从多个角度入手, 探讨非药物成瘾与药物成瘾的共性和特性。     

信任的遗传基础:来自基因的证据

信任主要受到生物学因素和环境因素的共同影响。采用定量与分子遗传学的研究发现,与信任相关的基因有催产素受体基因、5-羟色胺转运体基因、抗利尿素1a受体基因。从生物学内部因素来看,基因影响荷尔蒙的产生和释放,荷尔蒙和特定脑区的活动又会影响信任;从基因与环境的相互作用理论来看,基因在环境与信任之间可能起到了调节作用。未来有必要开展多层面的研究,从更加系统的视角来看待信任的发生发展机制,进一步确认基因在信任的遗传机制中所起到的作用。     

催产素对不安全依恋者人际适应性的影响

催产素被誉为“爱的荷尔蒙”, 与依恋有着密切关系。以往研究已证明不同来源的催产素对不安全依恋者的人际适应性会产生不同的影响, 主要表现为内源性催产素水平越低, 不安全依恋者的人际适应性越差; 外源性催产素增强了依恋回避个体的人际适应性, 但降低了高依恋焦虑个体的人际适应性; A、G等位基因与不安全依恋者的人际适应性有关。此外还借助依恋理论和社会显著假说解释了上述影响, 不安全依恋者的防御性排斥、环境因素和个体差异调节了催产素的效应。未来应比较催产素受体基因与不安全依恋者人际适应性关系的差异, 催产素影响不安全依恋者人际适应性的性别差异问题, 并在人际互动过程中研究催产素对不安全依恋者人际适应性的影响, 以增强催产素研究的生态效度。     

高功能自闭症个体对威胁性情绪面孔的注意偏向

高功能自闭症(High-Functioning Autism, HFA)个体智力正常, 但也面临着严重的社会功能障碍。对威胁性情绪面孔的注意偏向与HFA个体社会功能的发展密切相关。梳理相关研究发现, HFA个体在自动加工阶段和情绪目标参与阶段, 不存在威胁性情绪面孔注意偏向; 而在任务与情绪无关的控制加工阶段, 存在威胁性情绪面孔注意偏向。针对HFA个体威胁性情绪面孔注意偏向的理论解释主要有杏仁核理论、强烈世界理论和执行功能理论等。神经生理机制方面, HFA个体对威胁性情绪面孔的注意偏向可能与其异常的皮下及皮层通路功能有关, 同时可能会受5-羟色胺系统基因及催产素水平等的影响。未来研究可在综合考虑研究方法及个体因素的基础上, 进一步探究其加工特征及神经生物机制, 着力开发科学有效的干预策略。     

催产素对学习和记忆的调节效应：来自动物与人类的研究证据

作为一种神经肽, 催产素对于个体社会认知和情绪加工有着非常重要的调节作用, 其中就包括对在人们工作和生活中扮演着关键角色的学习和记忆活动的影响。采用不同模态技术的动物和人类研究一致表明了外源性催产素对于学习和记忆具有重要的调节作用, 这一作用可能是外源性催产素通过与多巴胺奖赏通路、边缘系统等学习和记忆关键脑网络中广泛分布的催产素受体相结合, 进而调整其功能状态实现的; 但与此同时, 催产素对学习和记忆的促进或抑制作用会因实验范式、刺激材料、给药时间、位置和剂量等因素的不同而存在差异。未来需要协同动物和人类研究的各自优势, 采用规范化的实验任务设置和给药程序克服当前该领域的研究局限, 并积极发掘催产素在干预相关精神疾病患者学习和记忆加工缺陷中的应用潜力。     

催产素对产后抑郁症患者母性行为的调节作用

产后抑郁症是指女性分娩后一段时间内出现的严重抑郁发作现象。研究表明, 催产素不仅参与分娩过程和正常的母性行为表达, 也在调节产后抑郁的发病及患者的母性行为中起到了重要的作用。产后抑郁症患者的情绪和认知功能受损, 这可能导致了母性行为表达质量的下降; 催产素可以通过中脑边缘多巴胺系统来调控母性行为, 作用于内侧视前区(MPOA)来激活中脑腹侧被盖区(VTA)-伏隔核(NAc)环路从而影响伏隔核内多巴胺的分泌; 催产素对产后抑郁症中母性行为的调节机制可能是通过调节五羟色胺系统的功能来发挥抗焦虑作用, 也可能是通过与其它激素的交互作用来加速母性行为的表达。未来研究进一步明确催产素在中枢神经环路中的功能差异, 以及社会支持对产后抑郁症患者催产素的使用带来的影响。     

遗传因素在风险决策加工中的作用

风险决策是指个体对不同选项及其概率进行权衡之后做出决定的过程。它是一个复杂的加工过程, 需要平衡奖赏选项的诱惑和损失选项的忧虑。风险决策能力是人脑最重要的高级功能之一。在现实生活中, 风险决策能力具有非常大的个体差异, 而遗传和环境各自都在其中起着关键的作用。在这篇文章中, 我们首先综述近年来风险决策研究领域中探讨遗传影响风险决策加工的研究, 包括双生子研究与分子遗传学研究。在介绍分子遗传学研究时, 按照基因所属神经递质系统, 分别介绍了多巴胺递质系统相关基因(如COMT、DAT等)、五羟色胺递质系统相关基因(如SLC6A4、TPH1等)和其他基因(如BDNF)对风险决策能力个体差异的影响。随后, 我们探讨了环境对风险决策个体差异的影响, 以及基因-环境交互作用对风险决策个体差异的影响。接下来, 我们介绍了将脑的结构与功能作为内表型来考察基因和环境对风险决策个体差异的影响的最新进展。在文章的最后, 我们指出今后对风险决策个体差异的研究应该同时考虑遗传和环境, 并考察脑的结构和功能在其中的中介作用。     

7～9岁儿童失言理解与执行功能的关系

为了说明学龄儿童心理理论与执行功能的关系,研究采用失言理解、威斯康星卡片分类和汉诺塔任务分别考察了90名7—9岁儿童的心理理论和执行功能。结果表明,失言理解与抑制-转换能力相关显著（r=0．34,P〈0．01）,但是与计划能力相关不显著（r=0．06,P〉0．05）。在控制年龄后,失言理解与抑制-转换能力的相关仍然显著（r=0．29,P〈0．05）。研究结果说明,学龄儿童心理理论与执行功能的相关模式与学龄前儿童完全一致,提示心理理论与执行功能的相关关系从学龄前延续到了学龄阶段。     

回忆过去和想象将来时谈及他人与心理理论的关系

为考察心理理论与回忆过去、想象将来中内容的关系,153名青少年两周内完成了情景记忆和心理理论等任务。控制了智力、言语能力和执行功能后,线性回归分析发现青少年回忆过去和想象将来时“谈及他人”与心理理论有显著关联（Aajusted R^2=51．6％,F（9,143）=19．00,P〈0．001）,不同群体间心理理论的差异也可由其谈及他人数量不同来解释。结果提示。与西方谈论心理状态不同,中国文化下回忆过去和想象将来时“谈及他人”可能是促进心理理论发展的机制。     

Evolutionary and neuroendocrine foundations of human aggression

Humans present a behavioural paradox: they are peaceful in many circumstances, but they are also violent and kill conspecifics at high rates. We describe a social evolutionary theory to resolve this paradox. The theory interprets human aggression as a combination of low propensities for reactive aggression and coercive behaviour and high propensities for some forms of proactive aggression (especially coalitionary proactive aggression). These tendencies are associated with the evolution of groupishness, self-domestication, and social norms. This human aggression profile is expected to demand substantial plasticity in the evolved biological mechanisms responsible for aggression. We discuss the contributions of various social signalling molecules (testosterone, cortisol, oxytocin, vasopressin, serotonin, and dopamine) as the neuroendocrine foundation conferring such plasticity.     

Oxytocin Receptor Gene Relates to Theory of Mind and Prosocial Behavior in Children

Individual social differences have been addressed in recent studies, and the oxytocin receptor gene (OXTR) is the major candidate in explaining various social phenotypes. To study the association between a well-known haplotype (rs53576) of OXTR and children's prosocial behavior and its relationship with theory of mind (ToM) ability, 87 children (aged 3 to 5 years old) participated in 3 prosocial tasks and ToM performance experiments. Participants who were homozygous for the G allele (GG) exhibited more prosocial behaviors than did those with 1 or 2 copies of the A allele (AA), and GG carriers also displayed better ToM ability than did AA individuals. Further tests showed differences between genotypes in helping and comforting, albeit not in sharing. The results demonstrated that OXTR rs53576 was related to individual differences in ToM and was associated with prosocial behavior.     

Genetic correlates of adult attachment style

Attachment theory attempts to explain effects of social experiences, not genes, on personality development. Most studies of the development of attachment insecurities support this emphasis on social experiences rather than genes, although there are exceptions. In the present study, the authors examine associations between attachment insecurities and particular genetic polymorphisms related to emotions and social behavior. They find that (a) anxious attachment is associated with a polymorphism of the DRD2 dopamine receptor gene, (b) avoidant attachment is associated with a polymorphism of the 5HT2A serotonin receptor gene, and (c) the rs53576 A polymorphism of the OXTR oxytocin receptor gene is not associated with attachment insecurities. These findings suggest that attachment insecurities are partially explained by particular genes, although there is still a great deal of individual difference variance that remains to be explained by other genes or social experiences.     

易学视域下的象山心学

象山心学有着深层易学根基之支撑。基于易学的天人之学,他敞开了以大中至正之道、之理为根基根据的整体宇宙图景。认为人的本心存在的敞开着宇宙大千世界中的一切。《易》的"穷理尽性以至于命"的价值期许,遂具体落实为人人之开显对于本心的高度明觉,挺立个我生命的主体性,积极构建基于此心的属于自己的意义的世界。     

权近《天人心性合一之图》研究

韩国有着悠久的学《易》历史,早在汉代,中国儒学便已传入其国。到李朝时期,作为易学一部分的易图学研究就已经达到了相当高的水平。代表人物是高丽末期、李朝初期的哲学家权近。他在中国易学家周敦颐《周氏太极图》的影响下,创制了《天人心性合一之图》。《天人心性合一之图》与《周氏太极图》的轮廓大体相同,都是黑白相间、酷似人形,反映了太极为本、阴阳互补、天人合一的特征。但《天人心性合一之图》又有它独特的一面,将伦理、心性等问题纳入易学体系,完成对前者的超越。由此可见,中韩易学文化融合的过程中,既有借鉴和吸收,又有创新和超越。     

一个含有原子的自然模型∑（A）

1989年A.Blass和A.Scedrov构造了含有原子的模型V（A）（A是所有原子的集合,参见文献[1]）并证明了V（A）是ZFA（ZFA=ZF＋A,公理A断言：存在所有原子的集合）的模型。由于集合论的公理系统GB是ZF的一个保守扩充,因此,集合论的公理系统GBA（GBA=GB＋A,其中GB是集合论的含有集合和类的哥德尔－贝奈斯公理系统）也是ZFA的一个保守扩充。本文的目的是在集合论的含有原子和集合的公理系统ZFA的自然模型V（A）的基础上,为集合论的含有原子、集合和类的公理系统GBA建立模型。因此,我们首先介绍了A.Blass和A.Scedrov的含有原子的模型V（A）;第二,给出并证明V（A）具有的一些基本性质;第三,扩充了集合论的公理系统ZFA的形式语言LZFA并定义含有原子和集合的类C;第四,构造含有原子、集合和类的模型∑（A）,称它为自然模型,最后,证明了∑（A）是GBA的模型。     

A neurotransmitter basis for Eysenck's theory of personality

A physiological basis for Eysenck's theory of personality is proposed which is different from those bases suggested by Eysenck himself. Psychoticism, neuroticism and extraversion are associated with varying levels of dopamine, serotonin, and norepinephrine, respectively.     

Dopamine receptor D4 gene variation predicts preschoolers' developing theory of mind

Individual differences in preschoolers' understanding that human action is caused by internal mental states, or representational theory of mind (RTM), are heritable, as are developmental disorders such as autism in which RTM is particularly impaired. We investigated whether polymorphisms of genes affecting dopamine (DA) utilization and metabolism constitute part of the molecular basis of this heritability. Seventy-three 42- to 54-month-olds were given a battery of RTM tasks along with other task batteries that measured executive functioning and representational understanding more generally. Polymorphisms of the dopamine D4 receptor gene (DRD4) were associated with RTM performance such that preschoolers with shorter alleles outperformed those with one or more longer alleles. However, polymorphisms of the catechol-O-methyl transferase gene (COMT) and the dopamine transporter gene (DAT1) genes were not associated with children's RTM performance. Further tests showed that the association between DRD4 allele length and RTM performance was not attributable to a common association with executive functioning or representational understanding more generally. We conclude that DRD4 receptors, likely via their effects on frontal lobe development and functioning, may represent a neuromaturational constraint governing the stereotypical and universal trajectory of RTM development.